Czym jest MPC Ekstrakt z pestek winogron?

MPC Ekstrakt z pestek winogron to specjalny ekstrakt z pestek francuskich winogron o bardzo wysokiej zawartości (30%) monomerycznych proantocyjanidyn (MPC).Zwykły ekstrakt z pestek winogron dostępny na rynku zawiera zazwyczaj tylko niewielką ilość MPC i jest standaryzowany na zawartość długołańcuchowych proantocyjanidyn – tak zwanych „oligomerycznych proantocyjanidyn” (OPC).

Dużą zaletą znacznie mniejszego MPC jest to, że w przeciwieństwie do OPC, jest ono o wiele lepiej wchłaniane z jelita i dlatego ma o wiele lepszą biodostępność.

MPC Ekstrakt z pestek winogron dostarcza 150 mg MPC w 500 mg ekstraktu. To jest prawdziwa wartość szczytowa.

Galeniczne właściwości

Nasiona winogron z regionu Szampanii

MPC Ekstrakt z pestek winogron jest produkowany w 100% z pestek winogron pochodzących z francuskiego regionu Szampanii. Region ten jest uważany za jeden z najlepszych obszarów uprawy winogron i stanowi podstawę dla zdrowego ekstraktu z pestek winogron.

Ekstrakt jest pozyskiwany z mieszanki różnych odmian winogron, które mają do 5 razy więcej MPC niż inne odmiany winogron.

Specjalne ekstrakcje i przetwarzanie

Podczas wydobywania składników z pestek winogron unika się krytycznych czynników, takich jak zbyt wysoka temperatura.Zapewnia to zachowanie delikatnych składników i znacząco przyczynia się do jakości produktu.

Pełne spektrum wtórnych substancji roślinnych z pestek winogron

MPC Ekstrakt z Pestek Winogron to ekstrakt z pestek winogron o pełnym spektrum działania, który reprezentuje pełne spektrum cennych składników występujących w pestkach winogron (w tym różne gatunki OPC).

Czynnikiem wyróżniającym „MPC ekstrakt z pestek winogron” jest wysoka wartość 150 mg MPC na kapsułkę – jest to najwyższa wartość, która wyróżnia ten produkt.

Podczas opracowywania wyciągu z pestek winogron MPC skupiono się na maksymalizacji zawartości MPC. Zazwyczaj zawartość OPC jest znormalizowana.

Kurs: Co to jest MPC? Czym jest OPC? Jakie są różnice między OPC a MPC?

Proantocyjanidyny są silnymi, naturalnie występującymi przeciwutleniaczami. Te wtórne związki roślinne znajdują się w wielu produktach spożywczych. Ważnymi przedstawicielami, których zawartość jest godna uwagi, są borówki i jagody, winogrona, orzeszki ziemne w łupinach, a także kakao i zielona herbata. Szczególnie znanymi proantocyjanidynami są tak zwane OPC.

OPC to skrót od oligomerycznych proantocyjanidyn. „Oligomer” oznacza tyle, co „kilka”, co w odniesieniu do OPC oznacza, że ta klasa substancji składa się z kilku proantocyjanidyn, które są „połączone” razem w jednej cząsteczce. OPC jest więc zbiorczym określeniem dla łańcuchów o różnej długości, składających się z kilku proantocyjanidyn. W zależności od liczby ogniw łańcucha dzielą się one na dimery (2 cząsteczki), trimery (3), tetramery (4) itd.

Z kolei MPC to skrót od monomerycznych proantocyjanidyn. „Monomer” oznacza pojedynczy. MPC odnosi się więc do tych samych elementów, które składają się na OPC – ALE w wolnej, pojedynczej formie.

Badania wykazały, że wchłanianie cząsteczek OPC z jelita jest możliwe tylko do długości łańcucha 4 (tetramer). Cząsteczki OPC większego rzędu są ponownie wydalane przez jelito lub metabolizowane przez mikrobiom jelitowy (bakterie jelitowe)^{1, 2}. Absorpcja gatunków OPC poprawia się wraz z malejącym rozmiarem. Dlatego dimery są znacznie bardziej biodostępne niż tetramery. Najlepszą biodostępność wykazują pojedyncze monomery – MPC^{1, 3}. W różnych badaniach podawano, że wchłanianie monomerów wynosi od 45% do 82%^{3, 4} podczas gdy wchłanianie dimerów wynosi tylko około 1%³.

Proantocyjanidyny (MPC i OPC) są intensywnie badane

Proantocyjanidyny cieszą się ogromnym zainteresowaniem naukowców. Powodem tego są ich silne właściwości antyoksydacyjne.

Stres antyoksydacyjny występuje wtedy, gdy systemy organizmu nie są w stanie neutralizować tak zwanych rodników i reaktywnych form tlenu. Są one wytwarzane każdego dnia w ramach produkcji energii i mogą pojawiać się częściej z powodu choroby lub stresu. Utrzymujący się stres oksydacyjny może uszkadzać struktury komórkowe i sprzyjać rozwojowi różnych chorób.

Składniki

W MPC Ekstrakt z pestek winogron znajdują się następujące składniki:

Składniki Zalecane spożycie (1 kapsułka).Ekstrakt z pestek winogron 500 mg –Z czego MPC* 150 mg –

*MPC = Monomeryczne Proantocyjanidyny

Opakowanie z bursztynowego szkła

Ten najwyższej jakości produkt dostarczamy wyłącznie w chroniącym przed światłem bursztynowym szkle o jakości farmaceutycznej. Większy wysiłek i koszty są w naszych oczach uzasadnione, ponieważ produkt premium zasługuje również na opakowanie premium. Szkło bursztynowe oferuje następujące korzyści:

• Szkło nie wchodzi w reakcję z innymi elementami, jest nietoksyczne, odporne na ciepło i łatwe do czyszczenia.
• Bursztynowe szkło jakości farmaceutycznej niezawodnie chroni zawartość przed utlenianiem
• do produkcji szkła bursztynowego nie używa się ropy naftowej, jest to stopiony piasek
• szkło w 100% nadaje się do recyklingu
• szkło może być także wykorzystywane na wiele sposobów w gospodarstwie domowym

Produkcja

MPC Ekstrakt z pestek winogron jest produkowany w fabryce w Niemczech. Nie uznajemy kompromisów, jeśli chodzi o jakość naszych produktów!

Źródła

1. K. Ou and L. Gu, “Absorption and metabolism of proanthocyanidins,” Journal of Functional Foods, vol. 7, no. 1, pp. 43–53, Mar. 2014, doi: 10.1016/J.JFF.2013.08.004.
2. J. P. E. Spencer, H. Schroeter, A. R. Rechner, and C. Rice-Evans, “Bioavailability of flavan-3-ols and procyanidins: gastrointestinal tract influences and their relevance to bioactive forms in vivo,” Antioxidants & redox signaling, vol. 3, no. 6, pp. 1023–1039, 2001, doi: 10.1089/152308601317203558.
3. T. Bohn, “Dietary factors affecting polyphenol bioavailability,” Nutrition Reviews, vol. 72, no. 7, pp. 429–452, Jul. 2014, doi: 10.1111/NURE.12114.
4. J. I. Ottaviani et al., “The metabolome of [2-14C](−)-epicatechin in humans: implications for the assessment of efficacy, safety and mechanisms of action of polyphenolic bioactives,” Scientific Reports 2016 6:1, vol. 6, no. 1, pp. 1–10, Jul. 2016, doi: 10.1038/srep29034.